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L’HISTOIRE DERRIÈRE LA CRÉATION DE LA FONDATION
La Fondation Marthe Laverdière est née d'une merveilleuse petite fille du nom de Jeanne Talbot.
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Jeanne est arrivée dans leurs vies avec une petite surprise, le syndrome de Rett atypique. Devant cette nouvelle réalité, Marie-Christine qui est la bru de Marthe décida de laisser tomber son travail pour se consacrer uniquement à sa fille. Au printemps suivant, Marthe avait besoin d'une aide à la serre. Elle demanda à Marie-Christine si elle voulait venir l'aider. Elle accepta et avec entrain ils ont organisé un espace pour Jeanne dans la serre.
Marthe Laverdière, Marie-Christine Goupil et Sylvain Talbot des Serres Li-Ma ont vu leurs vies changer suite à des capsules horticoles sur le web. Des milliers de personnes se sont mises à suivre chaque semaine les conseils de jardinage. Des shows d'humour sont nés et des conférences partout au Québec.
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Alors l'idée est venue : Pourquoi ne pas créer une fondation pour les enfants différents comme Jeanne. L'engouement pour les Serres Li-Ma ont créé trois livres : « Jardiner avec Marthe : Pas plus compliqué que ça », « Jardiner avec Marthe 2 : Virons pas fou » et « Jardiner avec Marthe 3 : Collons-nous à la vie ». Les redevances des trois livres sont données à la fondation.
Rencontrez l'équipe
Voici les gens derrière la Fondation Marthe Laverdière.
NOTRE MISSION
La mission de l’organisme est de :
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Sortir de l’isolement les parents des enfants malades ;
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Aider financièrement les familles pour des répits, des thérapies (ergothérapeutes, physiothérapeutes, etc.) et l'acquisition d'aides techniques (veuillez notez que la fondation n'offre pas de soutien financier pour l'achat d'un véhicule) ;
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Faire connaître et comprendre la différence.
Les critères d’admissions
Voici les critères d'admissions pour que votre enfant puisse bénéficier de tout notre soutient.
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​Être résident de la province de Québec
Être citoyen Canadien et habiter dans la province de Québec.
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​Être âgé de 17 ans et moins
Le mandat de la fondation est d'aider les enfants mineurs.
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Un médecin doit avoir confirmé le handicap
L'enfant doit recevoir le supplément pour enfant handicapé.